Τεστ DNA -"αστραπή" δείχνει ασθένειες
Tα νεογέννητα ελέγχονται κατά τη διάρκεια της γέννησής τους από μία σειρά τεστ που ελεγχουν μία σειρά από πιθανές ασθένειες. Ωστόσο, υπάρχουν άλλες τόσες γενετικές ασθένειες, για τις οποίες τα νεογέννητα δεν ελέγχονται. Και πρόκειται για ασθένειες, που, αν είχαν έγκαιρα προβλεφθεί, υπήρχε περίπτωση να είχαν πλήρως θεραπευθεί ή τουλάχιστον να είχαν μεγαλύτερο προσδόκιμο ζωής.
Αυτό που ανακοίνωσαν οι επιστήμονες θα φέρει μία τεράστια εξέλιξη στον τομέα της προληπτικής ιατρικής, καθώς βρέθηκε ο τρόπος να αποκωδικοποιήσουν το γενετικό υλικό (DNA) στα μωρά μέσα σε λίγες μέρες, συγκεκριμένα μεσα σε δυο ημερες, λαμβάνοντας σημαντικές πληροφορίες για τυχόν γονίδια που προδιαθέτουν σε ασθένειες.
Προς το παρόν, ερευνητές στο παιδιατρικό νοσοκομείο Mercy Hospital in Kansas χαρτογράφησαν το DNA σε πέντε παιδιά. Ενώ η έρευνα δεν έχει ακόμα ολοκληρωθεί, τα μέχρι στιγμής αποτελέσματα είναι άκρως ενθαρρυντικά.
Εως το τέλος του χρόνου, το συγκεκριμένο νοσοκομείο υπόσχεται να επεκτείνει την χαρτογράφηση αυτή στην πτέρυγα των νεογνών, που βρίσκονται κάτω από εντατική φροντίδα, ενώ, μόλις πιστοποιηθούν τα αποτελέσματα, θα επεκταθεί και σε άλλα νοσοκομεία, όπως δηλωσε ο Δρ Στίβεν Κίνγκσμορ, διευθυντής της παιδιατρικής γενετικής στο νοσοκομείο.
Οι ερευνητές, που δουλεύουν σε αυτό το πρότζεκτ, ανέφεραν ότι η διαδικασία της αποκωδικοποίησης ολόκληρης της γονιδιακής αλληλουχίας μπορεί να πάρει μόλις 50 ώρες, κάτι που σημαίνει ότι μειώθηκε στο μισό ο χρόνος αυτής της διαδικασίας.
Σημειώνεται ότι οι μεταλλάξεις, που τυχόν μπορεί να ανακαλυφθούν από τους γιατρούς στην αλληλουχία του γονιδιώματος, δεν είναι «ευθύνη» ενός από τους δύο γονιούς, αλλά μπορεί να συμβεί τυχαία κατά τη διάρκεια της σύλληψης και της ανάπτυξης του εμβρύου.
Ολόκληρη την έρευνα μπορείτε να τη διαβάσετε ΕΔΩ
Αυτό που ανακοίνωσαν οι επιστήμονες θα φέρει μία τεράστια εξέλιξη στον τομέα της προληπτικής ιατρικής, καθώς βρέθηκε ο τρόπος να αποκωδικοποιήσουν το γενετικό υλικό (DNA) στα μωρά μέσα σε λίγες μέρες, συγκεκριμένα μεσα σε δυο ημερες, λαμβάνοντας σημαντικές πληροφορίες για τυχόν γονίδια που προδιαθέτουν σε ασθένειες.
Προς το παρόν, ερευνητές στο παιδιατρικό νοσοκομείο Mercy Hospital in Kansas χαρτογράφησαν το DNA σε πέντε παιδιά. Ενώ η έρευνα δεν έχει ακόμα ολοκληρωθεί, τα μέχρι στιγμής αποτελέσματα είναι άκρως ενθαρρυντικά.
Εως το τέλος του χρόνου, το συγκεκριμένο νοσοκομείο υπόσχεται να επεκτείνει την χαρτογράφηση αυτή στην πτέρυγα των νεογνών, που βρίσκονται κάτω από εντατική φροντίδα, ενώ, μόλις πιστοποιηθούν τα αποτελέσματα, θα επεκταθεί και σε άλλα νοσοκομεία, όπως δηλωσε ο Δρ Στίβεν Κίνγκσμορ, διευθυντής της παιδιατρικής γενετικής στο νοσοκομείο.
Οι ερευνητές, που δουλεύουν σε αυτό το πρότζεκτ, ανέφεραν ότι η διαδικασία της αποκωδικοποίησης ολόκληρης της γονιδιακής αλληλουχίας μπορεί να πάρει μόλις 50 ώρες, κάτι που σημαίνει ότι μειώθηκε στο μισό ο χρόνος αυτής της διαδικασίας.
Σημειώνεται ότι οι μεταλλάξεις, που τυχόν μπορεί να ανακαλυφθούν από τους γιατρούς στην αλληλουχία του γονιδιώματος, δεν είναι «ευθύνη» ενός από τους δύο γονιούς, αλλά μπορεί να συμβεί τυχαία κατά τη διάρκεια της σύλληψης και της ανάπτυξης του εμβρύου.
Ολόκληρη την έρευνα μπορείτε να τη διαβάσετε ΕΔΩ